Teken |
Subtypes
* |
|||
Luminaal A |
Luminaal B |
HER2 |
Basaloïde |
|
Aantal ER+/HER2– cellen |
87 % |
82 % |
20 % |
10 % |
Aantal HER2+-cellen |
7 % |
15 % |
68 % |
2 % |
Quantity TNBC cells |
2 % |
1 % |
9 % |
80 % |
p53-route |
TP53-mutatie (12 %) Toename van MDM2 (14 %) |
TP53-mutatie (32 %) Toename van MDM2 (31 %) |
TP53-mutatie (75 %) Toename van MDM2 (30 %) |
TP53-mutatie (84 %) Toename van MDM2 (14 %) |
PIK3CA/PTEN-route |
PIK3CA-mutatie (49 %) PTEN-mutatie/verlies (13 %) INPP4B-verlies (9 %) |
PIK3CA-mutatie (32 %) PTEN-mutatie/verlies (24 %) INPP4B-verlies (16 %) |
PIK3CA-mutatie (42 %) PTEN-mutatie/verlies (19 %) INPP4B-verlies (30 %) |
PIK3CA-mutatie (7 %) PTEN-mutatie/verlies (35 %) INPP4B-verlies (30 %) |
RB1-route |
Hoge expressie vanRB1 Versterking van D1 (29 %) Verhoogde CDK4 (14 %) Lage expressie van CDKN2C |
Versterking van D1 (58 %) Verhoogde CDK4 (25 %) |
Versterking van D1 (38 %) Verhoogde CDK4 (24 %) |
RB1-mutatie/verlies (20 %) Versterking van E1 (9 %) Hoge expressie van CDKN2A |
mRNA-expressie |
Hoge ER-cluster Lage proliferatie |
Laag ER-cluster Hoge proliferatie |
HER2-handtekening Hoge proliferatie |
Basale signatuur Hoge proliferatie |
Aantal kopieën |
Vergroot diploïden Velen met stille genomen |
Verhoog aneuploïden Velen met focale versterking |
Verhoog aneuploïden Hoge genomische instabiliteit |
Verhoog aneuploïden Hoge genomische instabiliteit |
DNA-mutaties |
PIK3CA (49 %) TP53 (12 %) GATA3 (14 %) MAP3K1 (14 %) |
TP53 (32 %) PIK3CA (32 %) MAP3K1 (5 %) |
TP53 (75 %) PIK3CA (42 %) PIK3R1 (8 %) |
TP53 (84 %) PIK3CA (7 %) |
DNA-methylatie |
Hyper-methylatie |
Hypo-methylering |
||
Eiwitexpressie |
Hoge oestrogeensignalering Hoge cMYB Subtype dat reageert op RPPA |
Minder oestrogeensignalering Hoge FOXM1 en cMYC Subtype dat reageert op RPPA |
Hoge expressie van HER1 en HER2 |
Hoge expressie van DNA-reparatie-eiwitten, PTEN en verlies van p-AKT-handtekening |